据报道美疾控中心:莫德纳新冠疫苗接种后已报告10起过敏反应

华盛顿1月22日电根据美国疾病控制与预防中心22日公布的一份报告,截至1月10日,美国全国已有4041396人接种了由莫德纳公司研制的首批新型冠状疫苗,共报告了1266例不良反应事件(其中包括10例过敏反应),不良反应发生率为0.03%。

去年12月18日,美国食品药品管理局批准了一项要求紧急使用Modna新冠状疫苗的申请。在此之前,美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司共同研发了一种新冠状病毒疫苗,该疫苗已获批准在美紧急使用,可用于18岁及以上人群,注射间隔1个月。

按照美疾控中心的说法,过敏性反应是一种威胁生命的严重不良反应,一般在接种疫苗后数分钟到数小时内发生,发生的几率较小。截止1月10日报告的1266例Modner疫苗接种后出现的不良反应事件中,有10例被确认为过敏反应,其中9例在接种15分钟内发生,1例在接种45分钟内发生;108例可能出现包括过敏反应在内的严重不良反应事件,需要进一步核实。无过敏相关死亡的报道。

在此之前,美疾病预防控制中心报告说,截至2020年12月23日,全美有1893360人接受辉瑞新冠疫苗注射,报告了4393例不良反应事件,其中包括21例过敏反应。

美疾控中心的报告说,新冠疫苗接种点必须严格遵守美疾控中心关于新冠疫苗接种的有关要求,包括接种禁忌的筛选,为应对过敏作出必要准备,对接种者进行接种后的观察等。

根据美疾控中心网站的疫苗数据显示,截至1月22日,新发疫苗超过3989万剂,分布在全美各地,接种疫苗超过1910万剂。

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